Automatische afmelding bij de FMD

Meteen bij het scannen wordt het medicijn automatisch afgemeld.

Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa moet vanaf 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale database. Apotheekmedewerkers mogen dan alleen nog medicijndoosjes met geldige serienummers uitgeven. Dit is een maatregel tegen vervalsing uit de Falsified Medicines Directive (FMD) van de Europese Commissie.* 

Met het Odessa Sorteersysteem wordt het deze registratie gemakkelijk gemaakt. Reeds bij het scannen wordt het medicijn automatisch afgemeld bij de FMD. Ook in geval van deelverpakkingen wordt de afmelding correct en gemakkelijk geadministreerd.

 

*Bron: knmp.nl